中国智飞重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）第三期临床试验关键性数据出炉，结果显示智飞疫苗对冠病死亡病例的保护效力均为100%；对Alpha和Delta变异株的保护效力，分别达至92.93%和77.54%。
智飞疫苗生产公司重庆智飞生物制品股份有限公司（智飞生物）于週五（8月27日）发公告，宣布智飞冠病重组蛋白疫苗最新临床试验分析结果。
公告说，该公司全资子公司智飞龙科马与中国科学院微生物研究所（中科院，Institute of Microbiology）合作研发的重组蛋白冠病疫苗，自2020年12月12日开始，陆续在中国湖南省、乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心第三期临床试验。
“计划入组18周岁以上普通人群共计29000人，按照 0、1、2 月的免疫程序共接种3剂疫苗。实际共入组28500人，其中疫苗组14251例、安慰剂组14249例。”
已完成的第三期期临床试验关键数据结果证明，智飞重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）具有很好的安全性和防病效果。
智飞疫苗对于任何严重程度的新冠肺炎的保护效力为 81.76%，达到世界卫生组织要求的新冠疫苗有效性标准。其中对于新冠肺炎重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为 100%。
初步分析结果也显示，智飞冠病疫苗对 Alpha 变异株的保护效力为92.93%；对Delta变异株的保护效力为77.54%。
智飞冠病疫苗使用高效和安全重组蛋白技术，今年3月初在中国批准紧急使用，已成功在中国施打1亿4000万剂。
相比两针疫苗，智飞重组蛋白疫苗采用3针免疫程序，更可达到疾病预防和免疫持久性效果，其技术原理有良好安全性，并早已批准用于人类乳头肿瘤病毒疫苗（HPV）、B型肝炎疫苗（Hepatitis B）和带状疱疹病毒疫苗（Herpes Zoster）。
MYEG早前表示，中国智飞冠病疫苗正处于大马国家药剂监管机构（NPRA，National Pharmaceutical Regulatory Agency）最后批核阶段。
MYEG和中国安徽智飞生物制药公司签署同意书，向后者购买1000万剂冠病疫苗，并将在马来西亚和菲律宾拥有此疫苗的专有权。