马来西亚即将迎来使用重组蛋白技术 (Recombinant Protein Subunit)，提供Sars-Cov 2 特异性抗原的最新冠病疫苗；高端成熟的技术比其他含有完整病毒的疫苗更稳定，这款疫苗正在第三期临床试验阶段。
目前，我国正使用三种冠病疫苗，即瑞辉（mRNA信使核糖核酸技术）、阿利斯康（ Viral Vector Technology病毒载体技术）和科兴（Inactivated virus，灭活技术）。
智飞冠病疫苗是由中国安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合中国科学院微生物所（中科院，Institute of Microbiology）研发。这是中国政府今年3月初批准紧急使用的冠病疫苗，已成功在中国17个省市施打1亿3000万剂智飞疫苗。接种智飞疫苗后的不良反应发生率低于中国其他冠病疫苗，令那些害怕接种冠病疫苗者感到更安心。
智飞疫苗使用高端重组技术，在首阶段和第二阶段临床试验结果中显示97%有效性。相比两针疫苗，智飞重组蛋白疫苗采用3针免疫程序，更可达到疾病预防和免疫持久性效果，其技术原理有良好安全性，并早已批准用于人类乳头肿瘤病毒疫苗（HPV）、B型肝炎疫苗（Hepatitis B）和带状疱疹病毒疫苗（Herpes Zoster）。
在智飞疫苗首期和第二期的临床试验结果显示，97%参与试验者接受3次接种，每次25mcg/0.5ml注量后会产生中和抗体。根据测试，完成智飞疫苗3针全程接种后，可起良好中和抗体，达到对抗Sars-Cov2变异株的效果。
一份于2021年7月16日发表，作者包括中科院研究员在内的研究显示，智飞疫苗保留了对Delta变种病毒的中和效果。这点很重要，因为目前所有疫苗供应商都在观察更具传染性的Delta变异株，是否会降低现有疫苗的有效性。
智飞疫苗第三阶段中期数据分析结果预计将在未来一个月内公布。有趣的是，瑞辉上周宣布正在研发第三支接种冠病疫苗，以应对高传染力的Delta变种株。
MYEG早前表示，中国智飞冠病疫苗正处于大马国家药剂监管机构（NPRA，National Pharmaceutical Regulatory Agency）最后批核阶段。MYEG是私人界接种计划下首批供应商之一。
在提交给大马股票交易所的文件中，MYEG指和中国安徽智飞生物制药公司签署同意书，向后者购买1000万剂冠病疫苗，并将在马来西亚和菲律宾拥有此疫苗的专有权。
科学丶工艺及革新部长凯里于6月24日曾透露，国内可能在8月开始让私人公司供应冠病疫苗，民众可付费接种新冠肺炎疫苗，以加快疫苗接种速度，协助我国尽早实现百分之80人口接种疫苗的目标。
自新冠肺炎疫情爆发以来，MYEG推行了一系列与疫情相关的措施，包括这次引入冠病疫苗的最新动作。MYEG早前推出深喉唾液测试套件、针对旅行者的 MySafeTravel 筛查和安排隔离配套、针对国内低风险冠病患者的MySafeQ 隔离酒店住宿计划，及即将推出的冠病呼吸测试配套等。
智飞疫苗将成为MYEG的另一个里程碑，MYEG 相信这款使用先进重组技术的新疫苗，将助马来西亚在打胜新冠肺炎一战中发挥重要作用。